Hvordan opstår trisomi 18 i meiose?
Hvordan opstår trisomi 18 i meiose?

Video: Hvordan opstår trisomi 18 i meiose?

Video: Hvordan opstår trisomi 18 i meiose?
Video: Population Genetics: When Darwin Met Mendel - Crash Course Biology #18 2024, November
Anonim

Trisomi 18 forårsager betydelige udviklingsproblemer in utero. Tilstedeværelsen af en ekstra kopi af kromosom 18 er en genetisk anomali, der opstår under produktionen af sæd- og ægceller i begge meiose jeg, eller mere almindeligt meiose II. Hvert kromosom duplikeres og deler sig i to datterceller.

Også spurgt, hvad er årsagen til trisomi 18?

årsag . I de fleste tilfælde, trisomi 18 er forårsaget ved at have 3 kopier af kromosom 18 i hver celle i kroppen, i stedet for de sædvanlige 2 kopier. Det ekstra genetiske materiale fra 3. kopi af kromosomet forstyrrer udviklingen, forårsager de karakteristiske tegn og symptomer af tilstanden.

For det andet, vises trisomi 18 på ultralyd? Kromosomproblemer som f.eks trisomi 13 eller 18 dåse ofte diagnosticeret før fødslen. Dette gøres ved at se på celler i fostervandet eller fra moderkagen. Foster ultralyd under graviditeten kan også at vise muligheden for trisomi 13 eller 18 . Men ultralyd er ikke 100% præcis.

Derudover, hvor er trisomi 18 placeret?

Det ekstra kromosom er i hver celle i babyens krop. Dette er langt den mest almindelige type trisomi 18 . Delvis trisomi 18 . Barnet har kun en del af en ekstra kromosom 18 . Den ekstra del kan være knyttet til en anden kromosom i ægget eller sæden (kaldet en translokation).

Hvem er den ældste person med Trisomi 18?

Donnie Heaton

Anbefalede: