Hvordan opdagede John Edwards Trisomi 18?
Hvordan opdagede John Edwards Trisomi 18?

Video: Hvordan opdagede John Edwards Trisomi 18?

Video: Hvordan opdagede John Edwards Trisomi 18?
Video: ДЖОН ЭДВАРДС ПОЛНАЯ РЕЧЬ 2024, November
Anonim

Han udviklede et forskningsværktøj, Oxford-gitteret, til at kortlægge homologier mellem genetiske sekvenser i forskellige arter. Han genkendte trisomi 18 hos dødfødte og unormale babyer - tilstanden opkaldt efter ham. Han avancerede viden om den nedarvede form for hydrocephalus.

Simpelthen så, hvorfor kaldes trisomi 18 Edwards syndrom?

Trisomi 18 er en kromosomal abnormitet. Det er det også kaldet Edwards syndrom , efter lægen, der først beskrev det. Kromosomer er de trådlignende strukturer i celler, der indeholder gener. en " trisomi " betyder, at barnet har et ekstra kromosom i nogle eller alle kroppens celler.

På samme måde, hvordan arves Edwards syndrom? Årsag til Edwards ' Edwards syndrom ' syndrom er sjældent nedarvet og er ikke forårsaget af noget forældrene har gjort. Udviklingen af tre eksemplarer af kromosom 18 sker normalt tilfældigt under dannelsen af enten æg eller sæd.

På samme måde kan man spørge, hvem er den ældste person med Trisomi 18?

Donnie Heaton

Hvad er historien om Edwards syndrom?

Edwards syndrom : Trisomi 18 syndrom . Børn med syndrom har et ekstra kromosom 18 med et karakteristisk mønster af multiple misdannelser og mental retardering. Tilstanden er opkaldt efter den britiske læge og genetiker John Edwards som opdagede det ekstra kromosom i 1960.

Anbefalede: