Hvordan opstår Edwards syndrom?
Hvordan opstår Edwards syndrom?

Video: Hvordan opstår Edwards syndrom?

Video: Hvordan opstår Edwards syndrom?
Video: Wege in ein lebenswertes Leben mit Trisomie 18 Edwards Syndrom 2024, November
Anonim

Edwards syndrom , også kendt som trisomi 18, er en genetisk sygdom forårsaget af tilstedeværelsen af en tredje kopi af hele eller dele af kromosom 18. De fleste tilfælde af Edwards syndrom opstår på grund af problemer under dannelsen af kønscellerne eller under tidlig udvikling. Sygdomsraten stiger med moderens alder.

Folk spørger også, hvad er årsagen til trisomi 18?

Trisomi 18 , også kendt som Edwards syndrom, er den næstmest almindelige trisomi bag trisomi 21 (Downs syndrom). Det forekommer hos 1 ud af 5.000 levendefødte, og det er det forårsaget ved tilstedeværelsen af et ekstra kromosom 18 og ligner Downs syndrom. Det ses mere almindeligt med stigende moderens alder.

Kan Edwards syndrom desuden forebygges? De fleste tilfælde af Edwards ' syndrom er ikke arvelige og kan ikke være det forhindret . Dog forældre, der har fået barn med Edwards ' syndrom har øget risiko for at få endnu et barn med syndrom.

Hvordan opdages så Edwards syndrom?

Diagnosticering af Edwards ' syndrom Under den kombinerede prøve du vil have et blod prøve og en speciel ultralydsskanning, hvor væsken på bagsiden af barnets nakke (nukal translucens) måles. Dette involverer at analysere en prøve af din babys celler for at kontrollere, om de har en ekstra kopi af kromosom 18.

Kan Edwards syndrom påvises ved ultralyd?

Edwards ' syndrom , også kendt som trisomi 18, er en genetisk sygdom forårsaget af en ekstra kopi af kromosom 18 i nogle eller i alle kroppens celler [1, 2]. Ultralyd scanning for føtale anomalier er den mest effektive screeningstest for trisomi 18.

Anbefalede: